Etude clinique ALDORA

évaluation de l’efficacité de la spironolactone chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Mise en place d’un essai clinique incluant 154 patients suivis pendant 6 mois dont les 3 premiers mois en double aveugle (spironolactone ou placebo) et les 3 mois suivants en ouvert (uniquement spironolactone). Des consultations avec le médecin sont prévues au début de l’étude (J0), à 3 mois (M3) et à la fin de l’essai clinique (M6). Un suivi mensuel du patient sera également effectué par appel téléphonique afin d’ajuster la dose du traitement testé, si nécessaire.

Qu’est-ce qu’un essai clinique en double aveugle ?

Dans un essai en double aveugle, des patients reçoivent un traitement à titre expérimental. Cependant, le patient et le médecin n’ont pas connaissance du traitement reçu (médicament testé ou placebo). Cette technique permet de supprimer tout jugement a priori que pourrait avoir le personnel soignant ou le patient vis-à-vis d’un médicament. 

Par opposition, dans un essai clinique ouvert, le médecin et le patient connaissent le traitement reçu.